“Mani di fata” a sostegno della ricerca sulla fibrosi cistica

Anche quest’anno il mercatino dell’artigianato allestito nella Malga Fanteboni, dal Gruppo di Sostegno “Rita”, della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, contribuirà a tessere una nuova via di cura della malattia genetica grave più diffusa. 
Il ricavato della vendita degli esclusivi capolavori di sartoria realizzati  dalle giovani e generose mani degli studenti della scuola di taglio e cucito  "Istituti Veronesi" sarà destinato al completamento dell’ adozione di un progetto di ricerca già in atto.   
Un rinfresco di ringraziamento per i risultati già raggiunti inaugurerà l’iniziativa di charity sabato 24 luglio a partire dalle 10.30.

Anche quest’anno, dal 24 luglio al 1 agosto, a Fosse di Sant’Anna D’Alfaedo, il Gruppo di Sostegno “Rita”, della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC), rinnoverà il proprio  appuntamento con la solidarietà. Lo farà con “Mani di Fata”, un’irripetibile iniziativa di charity ambientata nella Malga Fanteboni, dove il tradizionale mercatino dell’ artigianato, appositamente allestito, offrirà alcuni esclusivi capolavori sartoriali per raccogliere fondi a sostegno della ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa. Una ricerca in cui la FFC è impegnata da ben tredici anni e che ha già raggiunto risultati importanti sul piano del miglioramento della qualità e delle aspettative di vita (attualmente intorno ai 40 anni). Molto è stato fatto e molto resta ancora  da fare, soprattutto ora che il traguardo di una cura definitiva si avvicina.
I manufatti esposti nel corso di questa intensa settimana solidale sono stati realizzati dalle giovani e generose mani (proprio come quelle di una fata) delle ragazze della scuola di taglio e cucito “Istituti Veronesi” e il ricavato della loro vendita sarà interamente destinato al completamento dell’adozione del progetto di ricerca n. 3 /2009, già in atto. 
La FFc-Onlus, nata nel 1997 per volere dell’ imprenditore milanese Vittoriano Faganelli, il Prof. Gianni Mastella di Verona e Matteo Marzotto, attuale vicepresidente e testimonial, si è sempre battuta per promuovere una ricerca scientifica di altissimo livello. I risultati sin ora raggiunti a beneficio di migliaia di bambini e giovani d’ Italia fibrocistici ne sono la prova evidente. “Ci stiamo avvicinando al traguardo ma abbiamo bisogno dell’aiuto di tutti. Iniziative come questa aiutano i malati ad avere più speranza, nella certezza che la società si sta prendendo cura del loro futuro”, afferma il Professor Gianni Mastella, Direttore Scientifico di FFC, che ricorda: “un italiano su 25 è portatore sano di fibrosi cistica e quando in una coppia entrambi i partner sono portatori sani, vi è una probabilità su 4 che ad ogni gravidanza nasca un figlio malato di FC”.  E come sottolinea Matteo Marzotto: “Nel nostro paese, ci sono oltre 2 milioni e mezzo di portatori sani, cioè oltre il 4 per cento della popolazione. Dunque su un autobus urbano ce ne sono in media due, mentre, per esempio in un cinema, ce ne sono una quindicina, quasi sempre ignari”.
Iniziative come “Mani di fata” sono, dunque, più che mai importanti per accelerare i tempi nel raggiungimento del  fine ultimo cui ogni ricerca che si rispetti deve tendere: la cura definitiva di una malattia che non può più attendere.
La FFC ha sin ora promosso e finanziato 163 progetti di ricerca, e coinvolto oltre 400 ricercatori italiani di 130 laboratori e centri di ricerca, ottenendo l’ambita certificazione della Carta della Donazione, quale organizzazione che opera secondo criteri di efficienza, trasparenza, credibilità e onestà.
Programma dell’iniziativa:
Sabato 24 luglio alle ore 10:30 festa di apertura  del mercatino con un piccolo rinfresco di ringraziamento alle tante persone che ci aiutano.
Il mercatino "Mani di Fata" sarà aperto con i seguenti orari:
Lun-Ven 9.00 – 12.30 / 15.30 – 22.00
Sab-Dom 9.00 – 22.00.