GIOVEDI’ 23 LUGLIO CONVEGNO AL CIRCOLO UFFICIALI IN OCCASIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLA SINDROME DI SJOGREN

L’evento, con inizio alle ore 14, è promosso dall’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren – A.N.I.Ma.S.S in collaborazione con il Comune di Verona. Il programma del convegno è stato illustrato oggi dall’assessore ai Servizi sociali Anna Leso e dalla presidente dell’A.N.I.Ma.S.S Lucia Marotta. “Una giornata di confronto, aperta a tutta la cittadinanza – spiega l’assessore Leso – volta a sensibilizzare la popolazione su questo tipo di patologia, degenerativa ed inguaribile, che purtroppo, in quanto rara, non riceve ancora oggi lo stesso trattamento riservato a malattie magari meno gravi ma più diffuse. Un’occasione importante, quindi, per accrescere la conoscenza del quadro scientifico e normativo al riguardo della malattia”.
Oltre alla sensibilizzazione l’incontro si pone come obiettivo il rilancio della richiesta di inserimento della sindrome nei ‘Livelli Essenziali di Assistenza – LEA’.
La Sindrome di Sjögren, che colpisce in prevalenza le donne, è una malattia rara, autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile. Può attaccare tutte le mucose dell’organismo (occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare). Spesso si associa ad altre patologie autoimmuni quali artrite reumatoide, les, vasculiti, sclerodermia, fino a poter degenerare in linfoma con mortalità del 5-8 per cento.